ALFREDO LORENZO

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SR MÉD.
ALFREDO LORENZO

SECRETARIO DE INVESTIGACIÓN

 

Director del Laboratorio de Neuropatología Experimental del Instituto de Investigación Médica “M y M Ferreyra”

Profesor Adjunto del Departamento de Farmacología, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba.

ANTECEDENTES ACADÉMICOS
·Bachiller Especializado en Cs Económicas - Colegio La Salle – Córdoba, Argentina.
·Biólogo - Universidad Nacional de Córdoba – Argentina
·Doctor en Ciencias Biológicas - Universidad Nacional de Córdoba – Argentina.
·Posdoctorado, Harvard University – Boston, USA.

Tesis Doctoral:

Tema: Cambios Funcionales Inducidos por Estrógeno en Estructuras Cerebrales que Intervienen en el Control de la Conducta Sexual. Director: Dr Hugo F.Carrer.

Defendida en 1991 en la Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales de la Universidad Nacional de Córdoba. Calificación: sobresaliente.

ANTECEDENTES LABORALES
1982-1985 Ayudante Alumno Rentado- Cátedra de Plantas Celulares - Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales - Universidad Nacional de Córdoba.
1987-1991 Becario de Doctorado de CONICET – Lugar. Instituto de Investigación Médica “M y M Ferreyra” (INIMEC-CONICET)
1992-1996 Becario Postdoctoral – Department of Neurology, Children's Hospital and Harvard Medical School, Boston, USA.
1996-1997 Becario Postdoctoral de CONICET. Lugar: Instituto de Investigación Médica “M y M Ferreyra” (INIMEC-CONICET)
1997-2000 Investigador Asistente de CONICET - Lugar: Instituto de Investigación Médica “M y M Ferreyra” (INIMEC-CONICET)
2001-2007 Investigador Adjunto de CONICET - Lugar: Instituto de Investigación Médica “M y M Ferreyra” (INIMEC-CONICET) A. Lorenzo - 2
2005-2007 Profesor Adjunto (interino dedicación simple) – Departamento de Farmacología, Facultad de Ciencias Químicas – Universidad Nacional de Córdoba.
2008-presente Investigador Independiente de CONICET - Lugar: Instituto de Investigación Médica “M y M Ferreyra” (INIMEC-CONICET)
2008-presente Profesor Adjunto DS (por concurso Res. 068/08 HCD) – Departamento de Farmacología, Facultad de Ciencias Químicas – Universidad Nacional de Córdoba.
2012-2014 Miembro del Consejo Académico de la Carrera de Doctorado en Neurociencia de la Universidad Nacional de Córdoba.
2013-2014 Vicedirector del Instituto de Investigación Médica “M y M Ferreyra” (INIMEC- CONICET- Universidad Nacional de Córdoba).
2013-2016 Miembro del Consejo Directivo del Centro Científico Tecnológico (CCT)-CONICET- Córdoba
2013-presente Secretario de Investigación y Miembro del Consejo Superior del Instituto Universitario de Ciencias Biomédicas de Córdoba (IUCBC)
2014-2016 Director del Instituto de Investigación Médica “M y M Ferreyra” (INIMEC-CONICET Universidad Nacional de Córdoba). Nombramiento interino tras la renuncia del director por concurso.

PUBLICACIONES CIENTÍFICAS
Total publicaciones: 32 (30 artículos en revistas y 2 capítulos de libro)
Total de citaciones en la base Scopus 4227 (índice H: 18); sin autocitas 4052 citaciones (índice H. 17).
Total de citaciones en la base Google Scholar (GS): 5419 (índice H 19).(i10-index: 24)

[de cada trabajo se incluyen ISI Journal Impact Factor (IF) y las citas en Google Scholar(GS) ].

32- Zamponi E, Zamponi N, Coskun P, Quassollo G, Lorenzo A, Cannas SA, Pigino G, Chialvo D, Gardiner K, Busciglio J, Helguera P (2018). Sustained NRF2 stabilization prevents critical oxidative damage in Down syndrome cells. Aging Cell 2018;e12812. https://doi.org/10.1111/acel.12812

(IF2017: 6,74)

31- Bignante EA, Ponce NE, Heredia F, Musso J, Krawczyk MC, Millán J, Pigino GF, Inestrosa NC, Boccia MM, Lorenzo A (2018) APP/Go protein Gβγ complex signaling mediates Aβ degeneration and cognitive impairment in Alzheimer ́s disease models. Neurobiol Aging 64, 44-57(IF2016: 5,11)

(citas: 1)

30- Zamponi E, Buratti F, Cataldi G, Caicedo HH, Song Y, Jungbauer LM, LaDu MJ, Bisbal M, Lorenzo A, Ma J, Helguera PR, Morfini GA, Brady ST, Pigino GF (2017) Prion protein inhibits fast axonal transport through a mechanism involving casein kinase 2. PLoS One 12(12):e0188340. doi: 10.1371/journal.pone.0188340. eCollection 2017 (IF2016: 2,8) (citas: 1)

29- Sosa LJ, Caceres A, Dupraz S, Oksdath M, Quiroga S, Lorenzo A (2017) The physiological role of the Amyloid Precursor Protein (APP) as an adhesion molecule in the developing nervous system. J. Neurochem DOI: 10.1111/jnc.14122 (IF2016: 4,609) (citas GS: 16)

28- Ramírez VT, Ramos-Fernández E, Henríquez JP, Lorenzo A, Inestrosa NC (2016). Wnt-5a/Frizzled9 receptor signaling through the Gαo/Gβγ complex regulates dendritic spine formation. J. Biol. Chem. 291(36):19092-107. doi: 10.1074/jbc.M116.722132. (IF2016: 4.125) (citas GS: 16)

27- Sigwald EL, Genoud ME, Giachero M, de Olmos S, Molina VA and Lorenzo A (2016). Selective degeneration of layer IV neurons in the granular retrosplenial cortex impairs the recall of contextual fear memory. Brain Struct Funct. 221(4), 1861-1875. DOI 10.1007/s00429-015-1008-9 (IF2016: 4,69)  A. Lorenzo - 3 (citas GS: 5)

26- Bignante A, Heredia F, Morfini G, Lorenzo A. (2013) Amyloid Precursor protein (APP) and neurodegeneration in Alzheimer ́s disease. Neurobiol Aging 3, 2525-2537. (IF2013: 5,65) (citas GS: 38)

25- Brunholz S, Sisodia SS, Lorenzo A, Deyts C, Kins S, Morfini G. (2011). Axonal transport of APP and the spatial regulation of APP cleavage and function in neuronal cells. Exp. Brain Res. 217(3-4):353-364 (IF2008: 2,19) (citas Scop: 41) (citas GS: 61)

24- Bender C, de Olmos S, Bueno A, de Olmos J, Lorenzo A (2010). Comparative analyses of the neurodegeneration induced by the non-competitive NMDA receptor antagonist drug MK801 in mice and rats. Neurotoxicol Teratol, 32, 542-550 (IF2008: 2,740) (citas GS: 16)

23- Bender C, Rasetto M, de Olmos JS, de Olmos S, Lorenzo A. (2010). Involvement of AMPA/Kainate-excitotoxicity in MK801-induced neuronal death in the retrosplenial cortex. Neuroscience 169, 720-732. (IF2008: 3,556) (citas GS: 9)

22- Kedikian G, Heredia F, Rozes Salvador V, Raimunda D, Isoardi N, Heredia L, Lorenzo A. (2010) Secreted-APP and holo-APP bind Amyloid  through distinct domains eliciting different toxic responses on hippocampal neurons. J. Neurosci. Res 88(8), 1795-1803. (IF2008: 3,086) (citas Scop: 10) (citas GS: 11)

21- de Olmos S, Bender C, de Olmos JS, Lorenzo A. (2009). Neurodegeneration and prolonged immediate early gene expression throughout cortical areas of the rat brain following acute administration of MK801. Neuroscience 164, 1347–1359. (IF2008: 3,556) (citas Scop: 12) (citas: 18)

20- Solá Vigo F, Kedikian G, Heredia L, Heredia F, Díaz Añel A, Lorenzo A. (2009). Amyloid beta Precursor protein mediates neuronal toxicity of Amyloid beta fibrils through Go protein activation. Neurobiol. Aging 30(9), 1379-1392. (IF2008: 5,93) (citas GS: 39).

19- de Olmos S, Bueno A, Bender C, Lorenzo A, de Olmos J. (2008). Sex differences and influence of gonadal hormones on MK801-induced neuronal degeneration in the granular retrosplenial cortex of the rat. Brain Struct. Funct. 213(1-2):229-238. (IF2008: 2,417) (citas GS: 23)

18- Gorosito SV, Lorenzo A, Cambiasso MJ. (2008). Estrogen receptor  is expressed on the cell-surface of embryonic hypothalamic neurons. Neuroscience 154, 1173-1177. (IF2008: 3,556) (citas GS:66)

17- Lorenzo A and Heredia L. (2008). Role of LIMK1 in neuronal degeneration in Alzheimer ́s Disease, pp39-49. In “Neurodegenerative Diseases: From Molecular Concepts to Therapeutic Targets”. Editors Rommy von Bernhardi and Nibaldo Inestrosa. Nova Science Publishers Inc, New York (ISBN 978-1-60456-167-8)

16- Heredia L, Helguera P, de Olmos S, Kedikian G, Solá Vigo F, LaFerla F, Staufenbiel M, de Olmos J, Busciglio J, Cáceres A, Lorenzo A. (2006). Phosphorylation of ADF/Cofilin by LIM-kinase mediates Amyloid beta-induced degeneration: a potential mechanism of neuronal dystrophy in Alzheimer ́s disease. J. Neurosci. 26(24):6533-6542. (IF2006: 8,46) (citas GS: 142)

15- Heredia L., Lin R, Solá Vigo R, Kedikian R, Busciglio J and Lorenzo A. (2004). Deposition of A. Lorenzo - 4 Amyloid fibrils promotes cell surface accumulation of Amyloid-beta Precursor protein. Neurobiol. Dis. 16(3):617-629. (IF2004: 4,389) (citas GS: 23)

14- Lorenzo A, Yuan M, Zhang Z, Paganetti PA, Sturchler-Pierrat C, Staufenbiel M, Mautino J, Vigo FS, Sommer B, Yankner BA. (2000). Amyloid beta interacts with the amyloid precursor protein: a potential toxic mechanism in Alzheimer's disease. Nature Neurosci. 3(5):460-464. (IF2000: 12,63)(citas GS: 290)

13- Geula C., Wu C-K., Saroff D., Lorenzo A., Yuan M. and B.A. Yankner (1998). Aging renders the brain vulnerable to amyloid beta neurotoxicity. Nature Med. 4(7):827-831. (IF1998: 27,93) (citas GS:623)

12- Shi B., Rainha J., Lorenzo A, Busciglio J. and D. Gabuzda (1998). Neuronal Apoptosis induced by HIV-1 Tat Protein and TNF-: Potentiation of neurotoxicity mediated by oxidative stress and implications for HIV-1 dementia. J. Neurovirology 4:281-290. (IF1998: 1,72)) (citas GS: 204)

11- Busciglio J., H. Hatmann, A. Lorenzo, C. Wong, K. Baumann, B. Sommer, M. Staufenbiel and B.A. Yankner (1997). Neuronal localization of Presenilin-1 and association with amyloid plaques and neurofibrillary tangles in Alzheimer’s disease. J. Neurosci. 17(13):5101-5107. (IF1998: 8,40) (citas GS:103)

10- Shi B., U. De Girolami, J. He, S. Wang, A. Lorenzo, J. Busciglio and D. Gabuzda (1996). Apoptosis induced by HIV-1 infection of the central nervous system. J. Clin. Invest. 98 (9): 1979-1990. (IF1998: 9,31) (citas GS: 252)

9- Lorenzo A. and B.A. Yankner (1996). Amyloid fibril toxicity in Alzheimer s disease and diabetes. Ann. N.Y. Acad. Sci. 777:89-95. (IF1998: 0,95) (citas GS: 161)

8- Busciglio J, A Lorenzo, J. Yeh, B.A. Yankner (1995). Beta Amyloid fibrils induce tau phosphorylation and loss of microtubule binding. Neuron 14:879-888. (IF1998: 16,5) (citas GS: 548)

7- Lorenzo A, B. Razzaboni, G.C. Weir and B.A. Yankner (1994). Pancreatic islet cell toxicity of amylin associated with type-2 diabetes mellitus. Nature 386:756-760. (IF1998: 28,83) (citas GS: 785)

6- Lorenzo A. and B.A. Yankner. Beta Amyloid neurotoxicity requires fibril formation and is inhibited by congo red (1994). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:12243-12247. (IF1998: 9,82) (citas GS: 1528)

5- Busciglio J., A. Lorenzo and B. Yankner (1992). Methodological variables in the assessment of beta Amyloid neurotoxicity. Neurobiol. Aging 13:609-612. (IF1998: 3,51) (citas Scop: 187) (citas GS: 250)

4- Carrer H., H. Diaz, A. Lorenzo and A. Caceres (1992). Sexual differences and effects of estrogen on neuronal growth and differentiation. Proc. Int. Workshop on Fundamental Neurobiol, sponsored by European Economic Community, Piriapolis, Uruguay. pp 27-38.

3- Lorenzo A., H. Diaz, H. Carrer and A. Caceres (1992). Amygdala neurons in vitro: neurite growth and effects of estradiol. J. Neurosci. Res. 33(3):418-435. (IF1998: 2,87) (citas GS: 97)

2- Diaz H., A. Lorenzo, H. Carrer and A. Caceres (1992). Time lapse study of neurite growth in hypothalamic dissociated neurons in culture: sex differences and estrogen effect. J. Neurosci. Res. A. Lorenzo - 533(2):266-281. (IF1998: 2,87) (citas GS: 84)

1- Lorenzo A. and H. Carrer (1988). Verapamil injections in the peripeduncular nucleus suppress multiunit evoked activity and sexual receptivity in female rats. Physiol. Behav. 42(5):417-422. (IF1998: 1,28) (citas Scop: 8) (citas GS: 7)

Becas, Premios y Distinciones Obtenidas:
-Beca de Iniciación - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) - 1987.
-Beca de Doctorado - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) – 1989.
-Beca Postdoctoral - Children's Hospital and Harvard Medical School, Boston. Período 1992-1996.
-Edward R. and Anne G. Lefler Fellowship, Harvard Medical School, Boston, USA – 1995.
-Diez Jóvenes Sobresalientes, Bolsa de Comercio de Córdoba, Argentina - 1997.
-Beca Postdoctoral - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) - 1997.
-Beca “Ramón Carrillo - Arturo Oñativia” – Ministerio de Salud de la Nación – 2000
-Beca “Ramón Carrillo - Arturo Oñativia” – Ministerio de Salud de la Nación – 2001
-Investigador Asociado del Centro de Regulación Celular y Patología (CRCP) “Joaquín V. Luco”, Facultad de Ciencias Biológicas – Pontificia Universidad Católica de Chile -2005

Subsidios recibidos para Proyectos de Investigación Científica: (lista parcial)

1997-1999- Subsidio Plurianual de CONICET # PMT-PICT0065. Participación: co- investigador (Investigador Responsable: H.F. Carrer).

1997- Subsidio para Apoyo a Investigadores en Formación de CONICOR # 4380. Participación: investigador responsable.

1997- Subsidio para Proyecto de Estímulo a la Investigación de CONICET # 0458/97. Participación: investigador responsable.

1998-1999- Subsidio de la ANPCyT PICT# 05-0236C. Participación: investigador responsable.

2000-2004- Subsidio de la ANPCyT PICT# 5-7329. Participación: investigador responsable.

2001-2003- Subsidio de Inicio de Carrera de la Fundación Antorchas #13887-11. Participación: investigador responsable.

2004-2006- Subsidio de la ANPCyT #5-14291. Participación: investigador responsable.

2006-Subsidio de la ANPCyT PME0497-02 Consolidación, Complementación y Mejoramiento del Centro de Microscopía de Avanzada de Córdoba (nodo 2). Participación: Investigador Responsable. Monto: $400.000,00-

2006-2007- Subsidio PIP del CONICET # Participación: co-investigador. (Investigador Responsable: A. Cáceres).

2008-2010- Subsidio de la ANPCyT PICT#06-01941. Participación: investigador responsable.

2010-2011- Subsidio de la SECyT-UNC. Título: Estudio de la proteína Precursora de Amiloide b (APP), de sus variantes genéticas y su relación con la enfermedad de Alzheimer. Descripción: generación de mutantes de APP y análisis genotípico de APP en Córdoba. Monto: $14.375. Participación: investigador responsable.

2011-2013- Subsidio PIP CONICET, Título: Participación de la proteína Precursora de Amiloide beta (APP) en la neurodegeneración inducida por Amiloide beta: Relevancia para la enfermedad de Alzheimer. Descripción: estudio del impacto de la mutación APPH658P en el metabolismo de APP y la neurotoxicidad inducida por Amiloide beta in vitro. Monto: $90.000. Participación: investigador responsable

2011-2014- Subsidio de la ANPCyT PICT#1895. Título: Participación de la proteína Precursora de Amiloide beta (APP) en la neurodegeneración inducida por Amiloide beta: Relevancia para la enfermedad de Alzheimer. Descripción: estudio del impacto de la A. Lorenzo - 6 mutación APPH658P en el metabolismo de APP y la neurotoxicidad inducida por Amiloide beta in vitro e in vivo. Monto: $330.000. Participación: investigador responsable.

2012- Subsidio de AMSUD-Pasteur para pasantías de intercambio científico regional – Tema:Neuronal toxicity mediated by beta amyloid and amyloid precursor protein interaction: a potential mechanism involved in Down syndrome and Alzheimer ́s disease neuropathology. Investigadores responsables: A. Lorenzo y Dr. Pablo Caviedes. Descripción: subsidio de intercambio científico entre integrantes de los laboratorios del Dr Lorenzo y Dr Caviedes (Laboratory of Cell Therapy, Program of Molecular & Clinical Pharmacology, Faculty of Medicine, University of Chile, Santiago, Chile). Monto: $10.000.

2012-2013- Subsidio SECyT – UNC. Tema. Rol de la corteza retroesplenial en la memoria de miedo condicionada a un contexto. Descripción: análisis de la participación de una subpoblación neuronal de la corteza retrosplenial en la memoria de miedo condicionada a un contexto. Investigador Responsable: Dr Alfredo G. Lorenzo. Monto: $16.800.

2014-2015- Subsidio SECyT – UNC. Tema. Caracterización anatomofuncional de la corteza retroesplenial en la memoria de miedo condicionada a un contexto. Descripción: análisis de la participación vinculada con una memoria de miedo contextual. Investigador Responsable: Dr Alfredo G. Lorenzo. Monto: $24.000.

2015-2018- Subsidio de la ANPCyT PICT2014-3155. Tema. Caracterización anatomofuncional de poblaciones neuronales de la corteza retroesplenial y su relevancia con la memoria de miedo contextual. Descripción: caracterización de subpoblaciones neuronales en la RSC y conectividades en relación a la memoria de miedo contextual. Investigador Responsable: Dr Alfredo G. Lorenzo. Monto: $500.000.

2016-2017- Subsidio SECyT – UNC. Tema. Caracterización anatomofuncional de poblaciones neuronales de la corteza retroesplenial y su relevancia en la memoria de miedo contextual. Descripción: análisis de la participación vinculada con una memoria de miedo contextual. Investigador Responsable: Dr Alfredo G. Lorenzo. Monto: $31.000. Subsidios recibidos para Proyectos Cooperativos de Investigación y Desarrollo entre Instituciones:

2014 – 2017 Proyectos Biotecnológicos de Investigación Traslacional (PBIT)” Aprobados por Resolución No 261/14. Título: “Programa de Medicina Traslacional para Innovaciones en Investigación, Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer” – Instituciones Participantes: Hospital Interzonal General de Agudos Eva Perón - Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra - Fundación Instituto Leloir - Centro de Neuropsiquiatría y Neurología de la Conducta -FM-UBA. Monto del Subsidio: $21.000.000. Director del Proyecto: Dra Laura Morelli. Rol en el proyecto: Investigador Responsable por parte del IMMF. Convenio de Asistencia Técnica con el sector privado:

2014- Convenio de Investigación para desarrollo tecnológico con la empresa E-Perspective e INIMEC-CONICET-UNC para “Estudio para determinar la factibilidad de la utilización de sellos adhesivos y kits de extracción para diagnóstico genético”. Monto del proyecto$191.875. Rol: Responsable técnico del proyecto Formación de Recursos Humanos: Dirección de tesis de doctorado finalizadas:
1. Lorena A. Heredia Tema: “Participación de Proteínas de Membrana Plasmática en el Mecanismo de Toxicidad de Amiloide ”. Director: Alfredo Lorenzo. Tesis Doctoral aprobada en 2007 en la FCEFyN, UNC. Calificación: sobresaliente.
2. Francisco J. Solá Vigo. Tema: “Participación de la Proteína Precursora de beta Amiloide (APP) en la Neurotoxicicidad Producida por beta Amiloide". Director: Alfredo Lorenzo. Tesis A. Lorenzo - 7 doctoral aprobada en 2008 en la FCEFyN, UNC. Calificación: sobresaliente.
3. Crhistian Bender. Tema: “Participación de receptores dopaminérgicos y glutamatérgicos en el efecto neurodegenerativo inducido por dizocilpina (MK801) en ratas y ratones”. Tesis Doctoral aprobada en 2010 en la FCM-UNC. Calificación: sobresaliente.
4. María F. Heredia. Tema: “Alteraciones en la proteína Precursora de Amiloide β (APP) inducida por los depósitos de Amiloide β”. Director: Alfredo Lorenzo. Tesis Doctoral aprobada en 2012 en la FCQ, UNC. Calificación: sobresaliente.

Dirección de tesis de doctorado en curso:

1. Eric Sigwald. Tema: Caracterización anatomofuncional de la corteza retrosplenial en la memoria de miedo contextual. Inscripto en el Doctorado en Ciencias Biológicas de la FCEFyN-UNC.

Dirección de tesinas de grado finalizadas:

1. Francisco Solá Vigo, tema: Regulación por estrógeno de la apolipoproteína E y sus implicancias para la enfermedad de Alzheimer. Trabajo de Tesina de Licenciatura para alcanzar el título de Biólogo, presentado en la FCEFyN-UNC, 1999. Calificación: 10 (diez).

2. Lorena Heredia, tema: Participación de la proteína Precursora de Amiloide Beta (APP) en la toxicidad de amiloide beta (A) y sus implicancias para la enfermedad de Alzheimer. Trabajo de Tesina de Licenciatura para alcanzar el título de Biólogo, presentada en la FCEFyN-UNC, 2001. Calificación: 10 (diez).

3. Florencia Heredia, tema: Participación del RAGE en el mecanismo de neurodegeneración inducido por Amiloide : Implicancias para la enfermedad de Alzheimer. Trabajo de Practicanato Profesional de la Licenciatura en Química, FCQ-UNC, 2005. Calificación: aprobado.

4. Victoria Rozés Salvador, tema: Estudio de la interacción de Amiloide beta con su proteína parental (APP). Trabajo de Tesina de Licenciatura para alcanzar el título de Biólogo, presentado en la FCEFyN-UNC, 2009. Calificación: 10 (diez).

5. Florencia Ghibaubo, tema: Desarrollo de vectores virales para inducir la expresión de la proteína Precursora de Amiloide β (APP) en cultivos celulares. Trabajo correspondiente al Practicanato Profesional de la Licenciatura en Química, FCQ-UNC, 2012. Calificación: aprobado.

6. Juan Diego Pinotti, tema: Uso de vectores lentivirales para estudiar la participación de la proteína precursora de beta amiloide (APP) en la neurodegeneración inducida por Amiloide beta. Trabajo de Tesina de Licenciatura para alcanzar el título de Biólogo, presentado en la FCEFyN-UNC, 2014. Calificación: 10 (diez).

7. Eric Sigwald. Tema: Caracterización anatomofuncional de la corteza retrosplenial en la memoria de miedo contextual por medio de genes de expresión temprana. Trabajo de tesina de Licenciatura de la carrera de Psicología de la Facultad de Psicología de la UNC. 2015. Calificación: 10 (diez).

Dirección de tesinas de grado en curso:

Dirección de Becarios:

1. Jorge Mautino, Bioquímico, beca FUNINAR 1999.

2. Francisco Solá Vigo, Biólogo, beca CONICOR 1999-2000; beca CONICET 2001 a 2005.

3. Lorena Heredia, Bióloga, beca FUNINAR 2002-2004; beca Fundación Antorchas, 2005; beca CONICET 2005 al 2007.

4. Viviana G. Kedikian, Bioquímica, beca del Ministerio de Salud de la Nación 2000-2002; beca FUNINAR 2003-2004; beca ANPCyT 2005 al 2008.

5. Florencia Heredia, estudiante de Licenciatura en Química FCQ-UNC, beca Agencia Córdoba Ciencia para estudiantes universitarios 2005. Beca FUNINAR 2006. Beca CONICET abril 2007 al presente.

6. Isoardi, Nora, Dra en Ciencias Químicas, UNCórdoba, Beca Posdoctoral CONICET, periodo 2007- 2008.

7. Crhistian Bender, Lic. Pscicología, UNCórdoba, beca Doctorado CONICET, periodo 2008-2009.

8. Elena Anahí Bignante, Dra en Ciencias Químicas, UNCórdoba, Beca Posdoctoral CONICET, periodo 2010-2012, Beca SeCyT-UNC periodo 2013-2014.

9. Juan Diego Pinotti. Beca de Estímulo a las Vocaciones Científicas del Consejo Interuniversitario Nacional (CIN). Tema. Caracterización de mutaciones de APP en el efecto tóxico de Amiloide beta. 2013-.

10. Eric Luca Sigwald D ́Alesio. 2014-2015 - Beca de Estímulo a las Vocaciones Científicas del Consejo Interuniversitario Nacional (CIN), Resol. P. N° 264/14 - Anexo XLI. Tema. Rol de la corteza retrosplenial en la memoria de miedo condicionada a un contexto. 2016-presente Beca Doctoral de CONICET

11. Nicolás Eric Ponce 2016-actual – Beca posdoctoral ANPCyT – Tema Desarrollo de lentivirus para modular expresión de proteínas neuronales.

Dirección de Investigadores:

1. Dr Pablo R Helguera, Investigador Asistente CONICET. Periodo: 2009-2016

2. Dra Elena Anahí Bignante, Investigador Asistente CONICET. Período: 2014-presente

Supervisor de pasantes extranjeros:

1. César Alexander Zaa, Biólogo, Profesor Auxiliar de Trabajos Prácticos de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Pasantía desde el 18 de abril al 27 de mayo de 2011, con beca para estadía corta de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Recibió entrenamiento en cultivo de células, expresión de proteínas mediante transfecciones con cDNA, y análisis por Western blot.

Supervisor de pasantes y estudiantes secundarios:

1. Stacye Wineger, estudiante de rotación para el programa de doctorado en Neurociencia, Harvard Medical School, USA, 1995.

2. Mariana Paolorossi, becaria del programa Rotary Club-FUNINAR-INIMEC. Período 1997.

3. Beatriz Costero, estudiante de Biología (UNC). Período: marzo a setiembre de 1998.

4. Gisella Pedraza, becaria del programa Rotary Club-FUNINAR-INIMEC. Período 2000.

5. Lucía Righetti, becaria del programa Rotary Club-FUNINAR-INIMEC. Período 2002.

6. Alejandro Kowaljow, becario del programa Rotary Club-FUNINAR-INIMEC. Período 2004.

Participación en Sociedades Científicas y Organismos de Promoción Científica:

Miembro regular Society for Neuroscience de USA. Año: 2006
Organizador y co-director del 5th Latin America IBRO/LARC-INMHA Annual School of Neuroscience, “Protein folding and aggregation in neurons: from development to disease”. Vaquerías-Córdoba-Rosario, 2-17 diciembre de 2008.

Participación como revisor (peer-review) de concurso de subsidio de: ANPCyT, Alzheimer Association (USA), Alzheimer ́s Dementia Care and Research (UK).

Participación como revisor (peer-review) para revistas científicas: Journal of Investigative Medicine, Journal of Neurochemistry, Neurobiology of Aging.

Concursos Docentes Universitarios:

-Dentro del Orden de Mérito del concurso a Profesor Adjunto de la Cátedra Neurofisiología y Psicobiología, Facultad de Filosofía y Humanidades, Universidad Nacional de Córdoba, 1999.

-Dentro del Orden de Mérito del concurso a Profesor Adjunto de la Cátedra Psicobiología Experimental, Facultad de Psicología, Universidad Nacional de Córdoba, 2001.

-Primero en el orden de mérito en el concurso de Profesor Adjunto – Departamento de Farmacología, Facultad de Ciencias Químicas – UNC. Diciembre 2007.

Docencia de Postgrado:
-Participación como Docente en el Curso de Postgrado “Bases Neurobiológicas de las Enfermedades Mentales”- Departamento de Farmacología - Facultad de Ciencias Químicas - Universidad Nacional de Córdoba. (1996).
-Participación como Expositor en el Curso Bianual de Actualización en Psiquiatría “Actualización en Demencias y Alzheimer - Neuropsicología y Psiquiatría” -Consejo de Médicos de la Provincia de Córdoba (1997).
-Participación como Expositor en las “III Jornadas de Neurociencia”-“Biología de la Enfermedad de Alzheimer” - Colegio de Médicos de la Provincia de Córdoba (1998).
-Participación como docente en el Curso de postgrado “Hormonas y neuropéptidos en el cerebro: implicancia funcional en psicopatologías” – Departamento de Posgrado, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba. (1999).
-Participación como organizador del curso “Análisis de Imágenes Aplicado a las Neurociencias”, III Taller Argentino de Neurociencia, 29-30 de abril de 2001.
-Participación como docente de la Primera Escuela IBRO-INMHA en Argentina: Topics in Cellular and Molecular Neuroscience – Córdoba 13-30 septiembre de 2004.
-Participación como docente en el curso de doctorado Bases Celulares y Moleculares de la Neurobiología, Programa de Doctorado en Ciencias Biológicas - Mención Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile, septiembre-octubre de 2005.
-Participación como expositor y organizador del curso “Enfermedades Neurodegenerativas”, VIII Taller Argentino de Neurociencia, 5-6 de abril de 2006.
-Participación como docente de la XI Latin-American School of Neuroscience IBRO-INMHA: Cellular and Molecular basis of synapses and neurodegeneration. – Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile, mayo de 2006.
-Participación como docente en el curso de doctorado Bases Celulares y Moleculares de la Neurobiología, Programa de Doctorado en Ciencias Biológicas - Mención Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile, diciembre de 2007.
-Participación como docente en el curso de doctorado Bases Celulares y Moleculares de la Neurobiología, Programa de Doctorado en Ciencias Biológicas - Mención Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile, septiembre de 2008.
-Participación como docente en el curso de doctorado “Aspectos avanzados de Neuroquímica y Neurobiología Celular y Molecular: Transducción de Señales en el sistema Nerviosos en Procesos Fisiológicos y Patológicos”. Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba. 20 al 24 de Abril de 2009.
-Participación como docente en el curso de doctorado “Bases neurobiológicas de la neurofarmacología” Departamento de Farmacología, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, 3 al 31 de mayo de 2010.
-Participación como docente en el curso de doctorado Bases Celulares y Moleculares de la Neurobiología, Programa de Doctorado en Ciencias Biológicas - Mención Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile, septiembre de 2010.
-Participación como docente en el curso de doctorado Aspectos avanzados de Neuroquímica y Neurobiología Celular y Molecular: Modelos experimentales para el estudio de procesos neuropatológicos. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, 25 al 29 de abril de 2011.
-Participación como docente en el curso de doctorado “Interacción neurona glia: modelos in vivo e in vitro para el estudio de la fisiopatología del sistema nervioso”. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, abril de 2012
-Participación como docente en el curso de doctorado “Neurobiología de las enfermedades e introducción a la neuropatología”. Carrera de Doctorado en Neurociencia de la UNC, 2012
-Participación como docente en el curso de doctorado “Bases Celulares y Moleculares de la Neurobiología”, Programa de Doctorado en Ciencias Biológicas - Mención Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile, diciembre de 2012.
-Participación como docente en el curso de doctorado “Bases Celulares y Moleculares de la Neurobiología”, Programa de Doctorado en Ciencias Biológicas - Mención Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile, diciembre de 2015.
-Participación como docente en el curso de doctorado “Bases Celulares y Moleculares de la Neurobiología”, Programa de Doctorado en Ciencias Biológicas - Mención Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile, noviembre de 2016.
-Participación como docente en el curso de doctorado “Bases Celulares y Moleculares de la Neurobiología”, Programa de Doctorado en Ciencias Biológicas - Mención Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile, noviembre de 2017.

Miembro de comisiones de seguimiento de tesis doctorales:
-Biol. Agustín Anastasia, FCEFyN-UNC (finalizada)
-Biol. Nicolás Unsain, FCEFyN-UNC (finalizada)
-Lic. Diego Javier Grassi, FCQ-UNC (finalizada)
-Lic. Estefanía Zacca, FCQ-UNC (finalizada)
-Bioq. Hernán Martínez Beladelli, FCQ-UNC (finalizada)
-Lic. Emilia A. Gabiglio, FCQ-UNC (finalizada)
-Lic. en Biología Bibiana Barrios, FCQ-UNC (finalizada)
-Lic. en Química Vanesa Ortiz, FCQ-UNC (finalizada)
-Biol. Ana Vivinetto, Doctorado en Neurociencia de la UNC (finalizada)
-Lic Pilar Pedro, FCQ-UNC (finalizada)
-Lic José Gallera, FCQ-UNC (en curso)

Miembro de tribunales de Tesis Doctorales y de Maestría:
-Tesis Doctoral de la Licenciada N.R. Capriles. Facultad de Filosofía y Humanidades – Universidad Nacional de Córdoba, 2000.
-Tesis Doctoral de la Bioquímica Mariella López Salon. Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Buenos Aires, 2003.
-Tesis Doctoral del Biólogo Nicolás Unsain. Facultad de Cs Exactas Físicas y Naturales, Universidad Nacional de Córdoba, 2008.
-Tesis Doctoral del Biólogo Agustín Anastasia. Facultad de Cs Exactas Físicas y Naturales, Universidad Nacional de Córdoba, 2009.
-Tesis de Maestría en Biología de Alejandro López Tobón. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia, 2010.
-Tesis Doctoral de la Licenciada en Genética María Celeste Leal. Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Buenos Aires, 2012.
-Tesis Doctoral del Licenciado en Genética Diego J Grassi. Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba, 2014.
-Tesis Doctoral de la Licenciada Estefania Zacca Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba, 2014.
-Tesis Doctoral de la Licenciada en Ciencias Biológicas María Silvina Marcona, Facultad de Ciencias Físicas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires, 2015.
-Tesis Doctoral de la Licenciada Emilia A. Gabiglio, Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba, 2015.
-Tesis Doctoral de la Licenciada Pilar Pedro, Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba, 2016.
-Tesis Doctoral del Bioquímico Hernán Martínez Beladelli, Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba, 2016.
-Tesis Doctoral de la Licenciada Bibiana Barrios, Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba, 2017.
-Tesis Doctoral de la Bióloga Ana Vivinetto, Doctorado en Neurociencia de la Universidad Nacional de Córdoba, 2017.

Miembro de Tribunales de Concurso Docente:
-Miembro del tribunal de Concurso para Ayudante Alumno del Departamento de Farmacología, FCQ-UNC, 2008
-Miembro del tribunal de Concurso para Ayudante Alumno del Departamento de Farmacología, FCQ-UNC, 2017
-Miembro del tribunal de Concurso para Ayudante Alumno del Departamento de Farmacología, FCQ-UNC, 2018

Posiciones en gestión Universitaria y de Organismos de Ciencia y Técnica:
-Miembro de la Comisión Ad-hoc de Ciencias Médicas para Ingresos a la carrera del Investigador Científico y Tecnológico del CONICET. Año: 2001
-Tesorero de la Sociedad Argentina de Neuroquímica. Período: 2006-2008
-Miembro de la Comisión Asesora de Cs Químicas, Agencia Córdoba Ciencia. Período: 2006-2009.
-Miembro de la Comisión Ad-hoc Cs Médicas de la ANPCyT para evaluación de proyectos. Año: 2008
-Miembro de la Comisión Ad-hoc Cs Médicas de CONICET para evaluación de proyectos. Año: 2008
-Miembro estable de la Comisión Asesora de Cs Médicas de CONICET. Período: 2009-2010.
-Co-coordinador de la comisión de Cs Médicas de la ANPCyT. Período: 2009-2012.
-Miembro integrante de la Comisión Consultiva de Neuropatología de la Carrera de Doctorado en Neurociencia de la Universidad Nacional de Córdoba. 2010-2012
-Miembro del Consejo Directivo del Instituto de Investigación Médica “M y M Ferreyra” – INIMEC-CONICET-UNC. Periodo: 2010-2013.
-Miembro del Consejo Académico de la Carrera de Doctorado en Neurociencia de la Universidad Nacional de Córdoba, desde 2012 al presente.
-Vicedirector del Instituto de Investigación Médica “M y M Ferreyra” – INIMEC- CONICET-UNC. Periodo: 2013-2014.
-Director del Instituto de Investigación Médica “M y M Ferreyra” (INIMEC-CONICET- Universidad Nacional de Córdoba). Periodo 2014-2016.
-Miembro del Consejo Superior del Instituto Universitario de Ciencias Biomédicas de Córdoba (IUCBC), Período: 2013-presente
-Miembro de la Comisión Asesora de Cs Médicas para Becas de CONICET. Período: 2017-2018.
-Miembro de la Comisión Asesora de Cs Médicas para MINCyT Córdoba. Período: 2018.

Comunicaciones Científicas

Congresos Nacionales:

1. Lorenzo A., H. Díaz, H.F. Carrer y A. Cáceres. La amigdala cerebral in vitro. Desarrollo neurítico y

efecto de estrógeno. VIII Jornadas Científicas, Sociedad de Biología de Córdoba, pb9, 1992.

2. Lorenzo A., Paganetti P., Mautino J. y Yankner BA. Interacción entre la proteína precursora de beta

amiloide (APP) y las fibras de beta amiloide: implicancias para la enfermedad de Alzheimer. XI

Jornadas Científicas, Sociedad de Biología de Córdoba, p14, 1997.

3. Heredia L, Solá Vigo F., Kedikian V y A. Lorenzo. Participación de la proteína Precursora de

Amiloide Beta en el mecanismo de toxicidad del Amiloide beta. Tercer Taller de Neurociencia.

Vaquerías, 2001.

4. Solá Vigo F, L. Heredia, G. Kedikian, A. Rosa y A. Lorenzo. Es APP un receptor de las fibras de

A implicado en la neurotoxicidad en la enfermedad de Alzheimer?. IV Taller de Neurociencias –

Vaquerías, 2002.

5. Heredia L y Lorenzo A. Acumulación celular de APP inducida por A fibrilar y su rol en la

enfermedad de Alzheimer. V Taller Argentino de Neurociencia, P4 - Vaquerías, 2003.

6. Solá Vigo F, Rosa A y Lorenzo A. Caracterización de los dominios intracelulares de la proteína

Precursora de Beta Amiloide (APP) implicados en neurodegeneración. V Taller Argentino de

Neurociencia, P22 - Vaquerías, 2003.

7. Kedikian G, Solá Vigo F, Rosa A y Lorenzo A. Caracterización de los dominios de la proteína

Precursora de Amiloide Beta (APP) relevantes para la interacción con las fibras de A. V Taller

Argentino de Neurociencia, P2 - Vaquerías, 2003.

8. Heredia L, Helguera P, de Olmos S, LaFerla F, Staufenbiel M, de Olmos J, Busciglio J, Cáceres A,

Lorenzo A. Phosphorylation of Cofilin by LIMK1 Mediates Amyloid -Induced Degeneration in

Alzheimer ́s Disease. XX Reunión annual de la Sociedad Argentina de Neuroquímica NP- P9 2005.

9. Heredia F, Kedikian G, Sola Vigo F, Heredia L, Lorenzo A. La toxicidad de beta amiloide mediada

por la proteina precursora de beta amiloide requiere de proteina G. XXI Reunion Anual de la

Sociedad Argentina de Neuroquimica (SAN). p 123 - Los Cocos – Córdoba, 2006.

10. Rozés Salvador V, Kedikian G, Isoardi N, Raimunda D y Lorenzo A. Interaction of Abeta and APP

analyzed by using different cell types. Reunión conjunta de la Sociedad Argentina de neurosciencia

y el Taller Argentino de Neurociencia, P144, Huerta Grande, Cordoba, 2009.

11. Bender C, Balaszczuk V, de Olmos S, de Olmos J y Lorenzo A. Evidence of an AMPA/KA- and

GABA-A-mediated mechanism of NMDA antagonist-induced neuronal death in adult rats.

Reunión conjunta de la Sociedad Argentina de neurosciencia y el Taller Argentino de Neurociencia,

P189, Huerta Grande, Cordoba, 2009.

12. Heredia Florencia y Lorenzo Alfredo. Mutations in the Go-interacting domain of APP

protects neurons for amyloid beta toxicity. XXVI Congreso Annual de la Sociedad Argentina

de Investigación en Neurociencia. P 40 – Córdoba 2011.

13. Bignante EA, Zaá CA, Morrone R y Lorenzo A. Experimental approaches for disrupting APP/Aβ

interaction. XXVI Congreso Annual de la Sociedad Argentina de Investigación en Neurociencia. P

 

A. Lorenzo - 13

 

15 – Córdoba 2011

14. Ghibaudo F, Heredia F, Lorenzo A y Helguera P. "Desarrollo de vectores virales para inducir la

expresión de la proteína Precursora de Amiloide β (APP) en cultivos celulares". XXVII

Congreso Anual de la Sociedad Argentina de Investigación en Neurociencia. P 40 – Córdoba

2012.

15. Genoud M, Giachero M, Sigwald E, de Olmos S, Molina V, Lorenzo A. Retrosplenial cortex

and fear conditioned memory. XXVIII Congreso Anual de la Sociedad Argentina de

Investigación en Neurociencia. P 93 – Córdoba 2013.

16. Sigwald E, Ponce NE, Bignante A, de Olmos S, Lorenzo A. Layer IV-Va neurons of the

granular retrosplenial cortex (A29) project and control the activity of layers II-IV neurons of

dysgranular retrosplenial cortex (A30) during contextual fear memory processing. XXXII

Congreso Annual de de la Sociedad Argentina de Investigación en Neurociencia. P 102 – Mar

del Plata 2017

17. Bignante EA, Ponce N, Heredia F, Musso J, Krawczyk M, Millán J, Boccia M, Lorenzo A.

“Role of APP/Go protein Gβγ complex signaling on Aβ neurodegeneration in Alzheimer ́s

disease models.” Reunión Conjunta de Sociedades de Biociencias, Noviembre 2017, Buenos

Aires, Argentina.

Congresos Internacionales, Conferencias, Simposios, Workshops:

1. Lorenzo A. and H. Carrer. Response of Ventromedial Nuclei Neurons to Different Neurotransmiters:

in vitro Study of Sexual Differences. XVI Meeting of Latin American Association of Physiological

Sciences. Buenos Aires, Argentina. P 1137, 1988.

2. Carrer H., H. Diaz, A. Lorenzo and A. Caceres. Neuronal Control of Sexual Behavior in Female Rat.

XVI Meeting of Latin American Association of Physiological Sciences. Buenos Aires, Argentina.

243, 1988.

3. Carrer H., H. Diaz, A. Lorenzo and A. Caceres. Effects of Estrogen on Neuronal Growth

and Differentiation. International Symposium on "Regulatory Molecules of the Nervous

System Function". National Academy of Sciences, Buenos Aires, Argentina, 1989.

4. Carrer H., H,. Diaz, A. Lorenzo and A. Caceres. Effects of Estrogen on Neuronal Growth and

Differentiation. Workshop on Fundamental Neurobiology, Piriapolis, Uruguay, 1990.

5. Diaz H., A. Lorenzo, H. Carrer and A. Caceres. Effect of Estradiol on Neuritic Differentiation

in vitro. Third IBRO Congress of Neuroscience, Montreal, Canada. P3-34, 1991.

6. Lorenzo A. and B.A. Yankner. The Role of Fibril Formation in the Mechanism of Beta Amyloid

Toxicity. 24th Annual Meeting, Society for Neuroscience, 508:18, 1994.

7. Busciglio J., A. Lorenzo, J. Yeh and B.A. Yankner. Beta Amyloid Induces Tau Phosphorylation and

Decreased Microtubule Binding. 24th Annual Meeting, Society for Neuroscience, 681:6, 1994.

8. Yankner B., J. Busciglio, A. Lorenzo and B. Razzaboni. Regulation of Beta Amyloid production

and neurotoxicity in human cortical culture. Abstract of The Fourth International Conference on

Alzheimer s Disease and Related Disorders, 1994.

9. Lorenzo A., J. Busciglio and B.A. Yankner. Beta Amyloid Toxicity Requires Fibril Formation and

Is Inhibited by Congo Red. 8th Annual Scientific Poster Session, Massachusetts Alzheimer's Disease

Research Center, 1995.

10. Lorenzo A., and B.A. Yankner. Isolation of Potential Beta Amyloid Receptors. 25th Annual

Meeting, Society for Neuroscience, 86:2, 1995.

11. Geula C., C.-K. Wu, D.M. Saroff, A. Lorenzo, B.A. Yankner. -amyloid-induced neurotoxicity and

tau phosphorylation in the aged non-human primate. 26th Annual Meeting, Society for

Neuroscience,

19.12, 1996.

 

A. Lorenzo - 14

12. Lorenzo A. El rol del Beta Amiloide en la génesis de la enfermedad de Alzheimer. Simposio

Internacional de Demencia y II Jornadas Nacionales de Enfermedad de Alzheimer y

Alteraciones Relacionadas. Córdoba, 1996.

13. Busciglio J., A. Lorenzo, H. Hartman, M. Staufenbiel and B.A. Yankner. Subcellular localization

of presenilin-1 in culture and in the Alzheimer brain. 26th Annual Meeting, Society for

Neuroscience,

568.2, 1996.

14. Lorenzo A. Binding of cell surface APP to -amyloid fibrils implicated in cellular dystrophy.

Simposium on Cytoskeleton and Alzheimer’s Disease. XII Reunión de la Sociedad Argentina de

Neuroquímica, 1997.

15. Lorenzo A., Interaction of Amyloid Precursor Protein with Amyloid Fibrils: a Potential

Pathogenic Mechanism in Alzheimer’s Disease. First International Symposium in Neurobiology

of Ageing - Organización Iberoamericana para la Biología Molecular (IMBO). Chile, 1998.

16. Beta amiloide y enfermedad de Alzheimer- Simposio en “Cambios asociados a procesos de

adaptación y patológicos en sistema nervioso”. Primer Taller Argentino de Neurociencia –

Villa Giardino – 1999.

17. Lorenzo A. Impacto del conocimiento molecular sobre futuras terapéuticas en la enfermedad de

Alzheimer. I Reunión de Sociedades Neurológicas del Cono Sur. Córdoba, 2000.

18. Participación crítica de la proteína Precursora de Amiloide Beta (APP) en la

neurodegeneración inducida por Amiloide Beta (A). V Taller Argentino de Neurociencia.

Simposio Lunes 14. - Vaquerías, 2003.

19. Lorenzo A. La distrofia neuronal inducida por el péptido beta-amiloide y sus agentes moduladores.

Simposio FONDAP-MIFAB: Biología de la enfermedad de Alzheimer. XLVII Reunión Anual de la

Sociedad de Biología de Chile, 2004.

20. Lorenzo A. LIM-kinase mediates Amyloid beta-induced neuronal dystrophy in Alzheimer ́s disease.

First Chilean International Symposium on Neurodegenerative diseases. Santiago-Chile, 2005.

 

21. Heredia L, Cáceres A, Lorenzo A. A-induced neuritic dystrophy requires ADF/cofilin-

mediated actin filament reorganization. P 124. 7

 

th

International Conference on Alzheimer ́s and

 

Parkinson disease. Sorrento - Italy, 2005.

22. Lorenzo A. Mechanism of neuronal degeneration in Alzheimer ́s disease. Workshop on

Neuronal polarity and the cytoskeleton (INIMEC-CONICET) – The cytoskeleton and

 

neurodegenerative diseases. Organizado por Instituto de Investigación Médica M y M Ferreyra-

Centro de Investigaciones en Química Biológica (CIQUIBIC-CONICET), 2007.

 

23. Lorenzo A. Targeting of APP for Alzheimer’s Disease Therapy. Ciclo de Conferencias en

Homenaje en Memoria del Dr. Jose S. de Olmos. Instituto de Investigación Médica M y M Ferreyra,

2008.

24. Lorenzo A, Solá Vigo F, Kedikian G, Heredia L, Heredia F. Interacción entre Amiloide beta y

su proteína parental APP: un mecanismo patogénico seminal en la enfermedad de Alzheimer?.

LII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC). Mar del Plata,

2008.

25. Lorenzo A, Heredia F, Bignante G, Ghibaudo F, Helguera P. Amyloid Precursor protein and

neuronal degeneration in Alzheimer ́s disease. 2o Simposio Franco-Argentino de

Neurociencias. Buenos Aires 10-12 abril, 2012.

26. Bignante A, Heredia F, Zamponi E, Pinotti JD, Helguera P, Lorenzo A. African-Mandenka

APP mutant protects from neurodegeneration in Alzheimer ́s disease model. XXVII Chilean

Society for Cell Biology, P33- Puerto Varas, Chile 2013.

27. Lorenzo a. Mecanismo de neurodegeneración neuronal dependiente de APP en la enfermedad

de Alzheimer. LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica

 

A. Lorenzo - 15

 

(SAIC). Mar del Plata, 2014.

28. Eric L. Sigwald, Manuel E. Genoud, Marcelo Giachero, Soledad de Olmos, Víctor A. Molina,

Alfredo Lorenzo.- Selective neuronal degeneration in the retrosplenial cortex impairs the recall

of contextual fear memory. IX world Congress IBRO, Rio de Janeiro, Brasil, P01335, 2015

29. Sigwald E, Ponce N, Bignante A, Molina V, de Olmos S, Lorenzo A Differential activation of

the subdivisions of retrosplenial cortex associated to the retrieval of fear conditioned memory.

XXX Chilean Society for Cell Biology, P60- Puerto Varas, Chile 2016.

30. Lorenzo A. Enfermedad de Alzheimer: transitando el camino hacia una terapia racional.

Simposio en Enfermedades Crónicas, Convenio de Internacionalización, Ministerio de

Educación, Gobierno de Chile, Punta Arenas, 2016.

31. Lorenzo A. Beta Amyloid toxicity and neuronal degeneration. Alexander Von Humboldt

Kolleg, Current Advances on Neurodegeneration: from Molecular Biology to Translational

Medicine. September 28 to October 1, 2017. Córdoba, Argentina.

32. Bignante EA, Ponce NE, Heredia F, Musso J, Krawczyk MC, Millán J, Pigino GF, Inestrosa

NC, Boccia MM, Lorenzo A. APP/Go protein Gβγ-complex signaling mediates Aβ

degeneration and cognitive impairment in rat and human models of Alzheimer’s disease.

Alzheimer ́s Association International Conference (AAIC) – Satallite Symposium. Buenos

Aires Abril 17-18, 2018.

Resúmenes de Comunicaciones a Congresos Publicados en Revistas Científicas:

1. Yankner B., J. Busciglio, A. Lorenzo and B. Razzaboni. Regulation of Beta Amyloid production and

neurotoxicity in human cortical culture. Neurobiol .Aging 15(S1) 127, 1994.

2. Lorenzo A. La distrofia neuronal inducida por el péptido beta-amiloide y sus agentes moduladores.

Biological Research 37(4)(Sup A) R-12, 2004.

3. Heredia L, Helguera P, de Olmos S, LaFerla F, Staufenbiel M, de Olmos J, Busciglio J, Cáceres A,

Lorenzo A. Phosphorylation of Cofilin by LIMK1 Mediates Amyloid -Induced Degeneration in

Alzheimer ́s Disease. Biocell 29, NP-P29, 2005.

4. Lorenzo A, Solá Vigo F, Kedikian G, Heredia L, Heredia F. Interacción entre Amiloide beta y su

proteína parental APP: un mecanismo patogénico seminal en la enfermedad de Alzheimer?.

Medicina 68 (supl. II), pag 47, 2008.

Otros Trabajos Científicos:

1. Lorenzo A. Participación del núcleo peripeduncular mesencefálico en el control de la conducta

sexual de la rata hembra. Director: H.F. Carrer - Trabajo de Tesina de Licenciatura para adquirir el

título de Biólogo. Universidad Nacional de Córdoba, 1986.

2. Lorenzo A. Cambios Funcionales Inducidos por Estrógeno en Estructuras Cerebrales que Intervienen

en el Control de la Conducta Sexual. Trabajo de Tesis Doctoral, Universidad Nacional de Córdoba,

1991.

Publicaciones de Divulgación y/o Periodísticas:

Lorenzo A, H. Ferreyra Moyano. De Vacas Locas a Dementes. La Voz del Interior, Córdoba 8 de

febrero de 1997.

Noticias

  • Entrega de medicamentos donados por el Laboratorio Bagó a la farmacia de Cáritas

    Entrega de medicamentos donados por el Laboratorio Bagó a la farmacia de Cáritas

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    El IUCBC realizó la entrega de medicamentos donados por el laboratorio Bagó a la farmacia de Cáritas que mensualmente provee remedios de manera gratuita a personas en situación de vulnerabilidad socioeconómica.  

     La donación fue entregada a la Farmaceuta María Eugenia Chersich y a Silvia Gorosito, coordinadora del Área de Asistencia, de Cáritas Diocesana

    ::/fulltext::
  • Discurso Rector inicio del Ciclo Lectivo 2019

    Discurso Rector inicio del Ciclo Lectivo 2019

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    ::introtext::::/introtext::
    ::fulltext::

    Como parte de este acto y después de entregar nuestro primer diploma de post grado, UDS verán que estamos inaugurando este ingreso a nuestra Universidad con el cual concluimos la última etapa que nos propusimos hace 5 años.

    Hemos completado con un nuevo laboratorio en el segundo piso todas las instalaciones necesarias para el funcionamiento a pleno de CIMETSA. Coincidente con ello este año hemos logrado pasar a ser una unidad vinculada con CONICET a través del Instituto Ferreyra, distinción que es fruto de la jerarquía científica de los investigadores que trabajan en nuestros laboratorios en el segundo piso.

    En el futuro próximo completaremos el área administrativa acá en planta baja y ampliaremos la biblioteca utilizando el aula adyacente.

    Como UDS ven este año ingresamos nuestra sexta cohorte de alumnos e iniciamos la practica final obligatoria de la primera cohorte, con lo cual esperamos el año que viene festejar nuestros primeros egresados Médicos de este Instituto Universitario.

    En otro orden están funcionando tres de nuestros postgrados autorizados y en agosto iniciamos el cuarto post grado en dirección de empresas de salud que también ya está acreditado.  Tenemos que agregar que conjuntamente funcionan a pleno las cuatro tecnicaturas como formación de pregrado

    Toda esta obra y estos logros han sido obtenidos fundamentalmente por el apoyo económico desinteresado de gente que creyó en nuestro proyecto y nos acompañó desde el comienzo y por la tarea constante de todos nuestros docentes y administrativos que hoy nos acompañan. Vaya en estas palabras nuestro agradecimiento.

    Quisiera referirme brevemente a Calixto Nuñez, Severo Amuchástegui y Agustin Caeiro, muchos de UDS saben que ellos fueron los promotores e iniciadores de esto que hoy podemos presentarles. Siempre decían que no eran amigos pero que los unía un afán común y desde ya que tenían una tenacidad a toda prueba.

    Permítanme entonces rendirles un merecido homenaje, especialmente si se tiene en cuenta que al principio no luchaban por su lugar de trabajo, sino que lo hacían con el único fin altruista de lograr una medicina mejor, en un ámbito independiente.

    Voy a usar un lugar común y no crean que este es un comentario presuntuoso, si cualquiera de ellos tres se levantara de su tumba, especialmente uno de ellos, y viera que su bisnieto es el abanderado de lo que será la primera promoción de este Instituto estoy seguro de que dirían “tarea cumplida”. Vaya este detalle como nuestro más sincero homenaje y respeto por su obra.

    Ahora quiero dirigirme a UDS los estudiantes de la carrera de Medicina que son el mayor motivo de superación para este Instituto Universitario. Esta superación que está resumida en todas nuestras presentaciones donde dice; “enseñamos lo que sabemos hacer” requiere de un mecanismo de retroalimentación donde UDS conforman la otra parte.

    En ese sentido el ejercicio del oficio de estudiante exige el máximo estudio y dedicación para el aprendizaje. En esta casa viven en un ambiente escolar donde deben pasar buena parte del día, pero que además exige un mayor tiempo extra para lograrlo.

    Es decir, debo poner énfasis en el estudio y la dedicación, que vemos que no se da en la mayoría de UDS.

    Recuerden que el conocimiento es provisorio y está sujeto a la evolución, al debate, a la crítica y fundamentalmente a la autocrítica, eso exige formación permanente. Deben entender que lo que se lee exige capacidad de abstracción para poder comunicarlo y saber hilvanar frases con comienzo y desarrollo final.

    Pero esto no es todo, hay otro tema que para los tiempos en que vivimos es enormemente importante y es la observación con mayúsculas. Se cree que todo está en las computadoras y que por eso no hace falta estudiar. Están todo el día con el celular en la mano y lo que los rodea es como sino existiera.

    Ese es el aspecto al que quiero referirme y poner el mayor de los énfasis hoy día; lo importante es el conocimiento que uno lleva, no donde está: el celular no da inteligencia, sino que es uno el que la lleva y el que sabe como buscar la información, como interpretarla y como aprovecharla.  

    Pero en la actualidad, ¿de dónde extraemos el conocimiento? Lo extraemos de nuestras experiencias aguzando nuestra sensibilidad para poder comprenderlas correctamente ¿Y qué es experiencia? No son átomos, moléculas, proteínas o números, sino que se trata de un fenómeno subjetivo que nos deviene de nuestras sensaciones, emociones o pensamientos los cuales influyen en cada persona. La sensibilidad no es una aptitud abstracta que puede desarrollarse mediante la lectura de libros, asistiendo a conferencias o con el celular, es una actividad que requiere de práctica constante; madura solo si se aplica a ella y es fundamentalmente fruto de la observación.

    Vaya si todo esto no se aplica en nuestra carrera donde la observación, el mirar al experimento o al paciente, el conocerlo con todas sus inquietudes, el valorar sus síntomas y obtener el camino correcto para seguir en él, no son parte de nuestro aprendizaje.

    Alguna vez me han oído decir que nuestros viejos maestros tenían diagnósticos que nos dejaban asombrados, pero cuando uno les preguntaba como lo hacían, no podían o no sabían contestar; pasaba que tenían años de observar, desarrollar su sensibilidad para con lo que veían y acumular de allí esa experiencia que deslumbraba. Hacían gala de lo que se conocía como ojo clínico en la búsqueda del diagnóstico, método que requería no solo del conocimiento, el razonamiento y el entrenamiento riguroso, sino de la experiencia, y esta última era la más difícil de trasmitir

    Agreguemos algo más: almacenar nueva información, cuando se tiene buena memoria, es algo de lo que todo el mundo es capaz. Pero decidir qué es lo que vale la pena recordar no es un arte sutil. Esa es la diferencia entre los que han cursado estudios regularmente (aunque sea mal) y los autodidactas (aunque sean geniales). De allí proviene ese docente, el memorista, que puede deletrear el último capítulo del libro con una capacidad virtuosa, pero es incapaz trasmitir o de generar aprendizajes significativos que perduren en el tiempo.

    Déjenme que cite a Guillermo Jain en uno de sus tantos escritos sobre educación:

    “no es lo mismo procesar información que comprender significados ni mucho menos participar en la transformación de los significados o en la creación de otros nuevos. E allí la diferencia entre información y educación, la verdadera educación no solo consiste en enseñar a pensar sino también en aprender a pensar lo que se piensa, que es el momento reflexivo”

    Como UDS ven, lo importante es lo que uno lleva, no donde está; la máquina no da inteligencia, sino que es uno el que la lleva y el que sabe como buscar la información, como interpretarla y como aprovecharla.

    No aspiro que dejen el celular, pero espero que desde hoy y en cualquier momento del día, cuando vean algo interesante, que no sea precisamente las redes que frecuentan, lo aparten y observen algo definido o miren a su alrededor para encontrarlo.

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  • Inicio del Ciclo Lectivo 2019

    Inicio del Ciclo Lectivo 2019

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    El próximo lunes 18 de marzo a las 8 horas será el Acto del Inicio del Ciclo Lectivo 2019 del Instituto Universitario de Ciencias Biomédicas de Córdoba. En el mismo acto, se hará entrega del título de posgrado de nuestro primer egresado de la Especialización en Neonatología al Sr. Méd. Manuel Ceruti así como también realizaremos la inauguración del nuevo hall de ingreso. 

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  • Abanderados y escoltas del Ciclo Lectivo 2019

    Abanderados y escoltas del Ciclo Lectivo 2019

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    Con orgullo informamos que conforme lo establece el Reglamento de Abanderados y Escoltas de la Bandera Nacional del IUCBC (R.C.S. N° 38/2018) han sido designados para portar y acompañar la enseña patria durante todo el Ciclo Lectivo 2019, los siguientes estudiantes destacados del último año de la carrera de Medicina:


    ·Santiago Tomás María Reyna - Abanderado. 

    ·Candelaria Tisera Castanie - Primera Escolta.
    ·Digby Aylen Montechiari - Segunda Escolta.

     

    En tanto que se designaron también para el actual Ciclo Lectivo, en calidad de escoltas suplentes, los siguientes estudiantes destacados del quinto año de la carrera de Medicina:

     

    ·Emanuel Ponce Figueroa - Primer Escolta Suplente.
    ·Santiago Flores - Segundo Escolta Suplente.

     

    ¡Nuestras merecidas felicitaciones y nuestro orgullo para nuestros estudiantes destacados!

     

    Santiago Reyna (centro), Candelaria Tisera Castanie (izq.) y Dgby Aylen Montechiari (der.). 

    Santiago Reyna (centro), Candelaria Tisera Castanie (izq.) y Dgby Aylen Montechiari (der.).

     

     

     

    Santiago Flores (izq.) y Emanuel Ponce Figuero (der.)

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  • Día de la Mujer

    Día de la Mujer

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    En el número 393 de la revista científica The Lancet, recientemente publicada en febrero, es el resultado de una selección de más de 300 artículos enviados a la revista desde más de 40 países con la consigna de tratar el tema de la mujer en la ciencia, la medicina y la salud global.


    La conclusión de esta colección de artículos académicos es que, para alcanzar un cambio significativo, se deben realizar acciones dirigidas a transformar los sistemas en que las mujeres trabajan, y para ello, es esencial realizar abordajes basados en análisis feministas. A continuación una breve reseña de algunos de los artículos publicados:


    Raymond y Goodman compararon el resultado de los procesos de evaluación para el otorgamiento de becas a investigadores en la Canadian Institutes of Health Research. Cuando se evaluaba a los postulantes por proyecto de investigación, la proporción de hombres y mujeres becarios fue casi igual. Pero cuando lo que se evaluaba era el investigador, los hombres se vieron más beneficiados en una proporción 1,4:1.

    En el artículo de Jagsi, Padayachy y Surender, se hace referencia a una investigación realizada por Liang y colaoradores en la que se describen las situaciones estresantes que se presentan durante la formación de posgrado en cirugía en Australia (largas jornadas laborales e imposibilidad de retirarse del trabajo en ambos sexos, con el agregado de bullying y acoso sexual, disparidad en la distribución de tareas hogareñas e inflexibilidad en las expectativas de las instituciones a pesar de la maternidad en mujeres) que, cual ladrillos, forman una especie de “torre personal” que suele terminar derrumbándose por eventos de menor importancia. Los autores postulan que las intervenciones para enfrentar estos desafíos deberían no estar destinadas a un género, sino que deberían ser medidas generales que indefectiblemente favorecerán a las mujeres, quienes se encuentran en situación de desventaja.

    El artículo de Hawkes, Haseen y Skhiri hace foco en cómo a través de siglos de medicina, el hombre ha sido la normalidad, y por ello, el objeto a estudiar, tratar e investigar. La mujer, considerada imperfecta desde los tiempos de Galeno, ha sido sub investigada y subconsiderada en las ciencias de la salud. El trabajo de Vincent Larivière y colegas, por ejemplo, mostró que desde 1980 a 2016, sólo el 54% de los estudios de salud pública, 43% en medicina clínica y 30% en investigación biomédica incluyeron población femenina. Asimismo, vieron que las investigaciones realizadas por mujeres tenían más probabilidad de considerar el sexo como una variable. Entonces, es probable que la mayor visibilización del género en los estudios publicados en los últimos años se deba al mayor porcentaje de mujeres en medicina (aunque sólo 30% de los cargos de investigación son ocupados por mujeres). Una transformación a una comunidad científica más diversa e inclusiva podría beneficiar a más gente en más lugares del mundo, y para ello necesita una revolución de transparencia para asegurar que la investigación científica sea universal, y no esté limitada por sexo, género, etnia, nacionalidad, ingresos u otro índice de desigualdad. Este cambio sólo será posible cuando la comunidad científica misma se vuelva más inclusiva, diversa y representativa.

    En su publicación, Choo, Byington y col., plantean que la extensión al campo de la salud de #MeToo, que logró que se visualize el problema de la desigualdad y el acoso, debería verse continuado de un programa de acción al respecto, tal como lo fue el #TimesUp. Éste se encargaría de confrontar a las instituciones con los obstáculos que en ellas se presentan para terminar con el acoso y la desigualdad de género, tales como: las políticas y estructuras poco claras para evitar la desigualdad, la ausencia de procedimientos para la denuncia del problema, la falta de equipos de apoyo y protección para la víctimas de acoso, etc. La industria de la salud es uno de los mayores empleadores de mundo, y estas profesiones no podrán lograr sus objetivos de productividad, ni cumplir su rol en la sociedad, a menos que las mujeres sean completamente incluidas – no sólo en número, sino también en respeto, influencia y autoridad.

    Por último, el artículo de Restar y Operario pone de manifiesto la escasa información publicada acerca de la realidad y las necesidades de las mujeres trans en el área de la salud. Esto se relaciona con las altas tasas de violencia educacional hacia éste grupo, así como hacia las mujeres de color. Esta violencia llega, en algunas partes del mundo, a la obligatoriedad de realizar cirugías de cambio de sexo. Los movimientos globales en favor de la igualdad de género deberían incluír también a las mujeres trans en ciencia, medicina, particularmente en el contexto de la educacion y entrenamiento.

    La lucha por la igualdad de género es la responsabilidad de todos, y esto significa que el feminismo, también, es para todos: para hombres y mujeres, investigadores, clínicos, financiadores, directores institucionales, y también para las revistas científicas.


    El número completo de esta revista se encuentra disponible en inglés ingresando a https://www.thelancet.com/…/vol393…/PIIS0140-6736(19)X0006-9

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  • SIMPOSIO - Enfermedad de Chagas. Un enfoque multidisciplinario

    SIMPOSIO - Enfermedad de Chagas. Un enfoque multidisciplinario

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    En el marco del proyecto interinstitucional de investigación epidemiológica sobre la Enfermedad de Chagas en la Comunidad de El Brete (Córdoba) suscripto entre el IUCBC y la Universidad de Yale (EE.UU.), el próximo miércoles 6 de marzo de 11.30 a 14 horas tendrá a lugar un Simposio en el Auditorio del Departamento de Docencia e Investigación del Hospital Privado Universitario de Córdoba.

    En este encuentro destinado a médicos, residentes y fellows del Hospital Privado Universitario de Córdoba, se prevén las siguientes disertaciones:

    ·11.30 a 12 hs - "Pathophysiology of Chagas Cardiomyopathy", Dr. Oscar Salomone (Hospital Privado Universitario de Córdoba - Instituto Universitario de Ciencias Biomédicas de Córdoba).

    ·12 a 12.30 hs -"Clinical Utility of Molecular Diagnostic in Chagas Disease", Dra. Teresita Alvarellos (Hospital Privado Universitario de Córdoba).

    ·13 a 13.30 hs - "Multimodality Cardiac Imaging in Patients with Chagas Disease", Bernardo Lombo, MD (Yale Cardiology, Yale New Haven Hospital - Yale University).

    ·13.30 a 14 hs - "Applications of Portable Echo Technologies in Global Health Projects" McNamara, MD (Yale Cardiology, Yale New Haven Hospital - Yale University).

    En tanto, los docentes y médicos del IUCBC y del Hospital Privado Universitario de Córdoba, Tomás Amuchástegui y Marcos Amuchástegui serán los moderadores.

    Los objetivos de este Simposio son mostrar avances de la epidemiología y fisiopatología de la miocardiopatía chagásica, conocer la utilidad clínica de herramientas diagnósticas moleculares en la Enfermedad de Chagas, presentar las herramientas diagnósticas de imágenes en la miocardiopatía chagásica y advertir sobre las utilidades y aplicaciones de la ecocardiografía portátil en proyectos de Global Health.

    Los profesionales que deseen asistir, deberán confirmen su participación completando sus datos en el siguiente formulario: AQUÍ.

    Consultas
    info@iucbc.edu.ar

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  • SIMPOSIO - Medicina es Pasión. Ejerciendo a Nivel Global / Medicine is Passion. Practicing at a Global Level

    SIMPOSIO - Medicina es Pasión. Ejerciendo a Nivel Global / Medicine is Passion. Practicing at a Global Level

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    El próximo miércoles 6 de marzo de 9 a 10.30 horas tendrá a lugar en el IUCBC un encuentro entre profesionales y estudiantes avanzados de la carrera de Medicina. Esta reunión se realiza en el marco del proyecto interinstitucional de investigación epidemiológica sobre la Enfermedad de Chagas en la Comunidad de El Brete (Córdoba) suscripto entre el IUCBC y la Universidad de Yale (EE.UU.).

    Disertarán los profesionales del programa "Yale Cardiovascular Global Health Initiative" del Yale New Haven Hospital y Yale University: Bernardo Lombo, MD; Robert McNamara, MD y Katelyn McNamara en tanto que los médicos del IUCBC y del Hospital Privado Universitario de Córdoba, Tomás Amuchástegui y Marcos Amuchástegui serán los moderadores.

    Los objetivos de este Simposio son darles a conocer las oportunidades de práctica profesional en el ámbito de la salud en otros países, intercambiar experiencias, así como conocer el recorrido de formación para la práctica profesional en el exterior.

    Nuestros/as estudiantes que deseen participar deberán completar sus datos en el siguiente formulario: AQUÍ.

    Consultas
    info@iucbc.edu.ar

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  • PROYECTO COLABORATIVO IUCBC - YALE UNIVERSITY

    PROYECTO COLABORATIVO IUCBC - YALE UNIVERSITY

     

     Slide---IUCBC-trabajo-colaborativo-con-Yale---iucbc-01-01.png - 298.27 kB

     

    En el marco de las actividades de extensión universitaria del IUCBC, desde el 2 al 7 de marzo nos visitará un equipo de profesionales de la prestigiosa Universidad de Yale (EE.UU.) que trabajarán en conjunto con profesionales del Hospital Privado Universitario de Córdoba y docentes del IUCBC en un proyecto de investigación epidemiológica sobre la Enfermedad de Chagas en la Comuna de El Brete, ubicada en el Departamento Cruz del Eje de nuestra provincia.

     

    En el proyecto colaborativo también se prevé la participación de residentes de Cardiología del Hospital Privado y estudiantes del último año de la carrera de Medicina de nuestro Instituto en la instancia de trabajo de campo que se desarrollará los días lunes 4 y martes 5 de marzo en un dispensario de la Comuna de El Brete. En ambas jornadas participarán en la realización de fichas clínicas, toma de consentimientos informados, electrocardiogramas, ecocardiogramas y extracciones de sangre para estudios serológicos y parasitológicos. Posteriormente, podrán incorporarse en algún grupo de trabajo para la realización de publicaciones científico-académicas derivadas de su participación en el proyecto.

  • Aviso importante: cambio de fechas para inscripción a mesa examinadora.

    Aviso importante: cambio de fechas para inscripción a mesa examinadora.

    Se establece que tanto las inscripciones como bajas en los exámenes finales deberán realizarse con hasta tres (3) días hábiles de anticipación a la fecha de la mesa de examen de su interés.

     

    El periodo de inscripción para el primer turno de febrero estará habilitado desde el lunes 21 de enero de 2019 y, para el segundo turno, a partir del lunes 4 de febrero. Les recomendamos que revisen la fecha y horario al turno de examen al que se inscriben.

  • Se encuentran abiertas las inscripciones en la Diplomatura en Rehabilitación Vascular y Kinesiología Estética

    Se encuentran abiertas las inscripciones en la Diplomatura en Rehabilitación Vascular y Kinesiología Estética

     

    La Diplomatura organizada por la Sección de Rehabilitación Flebolinfática y Arterial del Hospital Privado Universitario de Córdoba y el Instituto Universitario de Ciencias Biomédicas de Córdoba, comenzará el 12 de abril del 2019. Se dictará bajo modalidad presencial con algunas actividades a distancia, durante los meses de abril a diciembre en el Hospital Privado Universitario y el IUCBC.

     

    La capacitación de posgrado, aprobada por Res. Rectoral 57/2018, está destinada a Licenciados en Kinesiología y Fisioterapia y títulos equivalentes que deseen profundizar sus conocimientos sobre Fisiokinesioterapia Vascular, Rehabilitación en Ortopedia y Traumatología, Rehabilitación Postquirúrgica en Oncología, Kinesiología Estética en el contorno corporal y Kinesiología Estética Facial.

     

    Inscripción

    Completando tus datos AQUÍ


    Más información

    Diplomatura en Rehabilitación Vascular y Kinesiología Estética

     

    Consultas

    posgrado@iucbc.edu.ar

     

     

     

     

  • Receso de verano en el IUCBC

     

    El IUCBC informa que desde el 31 de diciembre de 2018 hasta el viernes 19 de enero de 2019 inclusive permanecerá cerrado con motivo al receso estival. Retomaremos nuestras actividades administrativas y académicas a partir del lunes 21 de enero en nuestros horarios habituales, de lunes a viernes de 8.30 a 16.30 hs.

  • ¡Último final!

    ¡Último final!

     

    Festejamos junto a nuestros alumnos del quinto año de la carrera de Medicina, Santiago Reyna, Leandro Videla y Martín García, Milena Bonino y Agustina Gómez Caminos, quienes rindieron su último examen final antes del inicio de la Práctica Final Obligatoria (PFO) que realizarán a partir del 2019 en el último año de su formación profesional.

    Sus logros, también son los nuestros, ya que son los primeros alumnos que han finalizado su cursado en el IUCBC.

     

    ¡Felicitaciones!

Divulgación

  • Científicos lograron “resucitar” parte de un cerebro animal

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    No es un cerebro vivo, pero es un cerebro que alberga/ tiene neuronas vivas…” así lo ha afirmado Nenad Sestand, Profesor de la Universidad de Yale que ha liderado un trabajo muy reciente publicado en la prestigiosa revista Nature en donde reportan que es posible mantener vivas y sin deteriorarse células nerviosas en cerebros de animales (cerdos) que llevan muertos cuatro horas.

     

    Para lograr este resultado que asombra a la comunidad científica, los investigadores perfundieron cabezas decapitadas de cerdo con una solución sintética de hemoglobina, oxígeno, nutrientes y citoprotectores, que revierte la anoxia -falta de oxígeno- y mantiene la arquitectura neuronal en zonas muy sensibles a esta, como el hipocampo -área cerebral involucrada en el aprendizaje y memoria-. Más aún, los investigadores han podido observar reducción de muerte celular, acompañada de restauración de vascularización, respuesta inflamatoria, consumo de oxígeno y actividad sináptica. Como señala, el Profesor Sestand, esto no significa que el cerebro esté vivo, pero si que puede ser activado luego de muerto, en este sentido es importante mencionar que el electroencefalograma de estos animales era “plano” -sin ondas-, un criterio fundamental para determinar que un organismo está muerto.

     

    Estas sorprendentes observaciones no tienen una aplicación práctica inmediata, pero muestran que bajo condiciones apropiadas el tejido nervioso de un animal muerto tiene la capacidad para recuperar su microcirculación y actividad eléctrica. Como en el caso de muchos descubrimientos asombrosos, requieren confirmación y  profundización, pero sin lugar a dudas abre nuevas líneas de investigación en un área prácticamente inexplorada como es la “resucitación cerebral”. La posibilidad de que estas observaciones tengan un impacto inmediato y directo en los criterios utilizados, para definir/establecer cuando un organismo esta muerto, es poco probable. Así, es importante mencionar que la solución de perfusión utilizada NO restauró la actividad cerebral in toto, es decir, que haya neuronas vivas no implica que el funcionamiento del cerebro esté restaurado o normal.   Esto no excluye la posibilidad de que en un futuro mejoras en esta técnica u otras similares permitan la recuperación de la función cerebral.

     

    El estudio publicado en la revista Nature se encuentra disponible para su consulta en
    Restoration of brain circulation and cellular functions hours post-mortem.

    Vrselja Z, Daniele SG, Silbereis J, Talpo F, Morozov YM, Sousa AMM, Tanaka BS, Skarica M, Pletikos M, Kaur N, Zhuang ZW, Liu Z, Alkawadri R, Sinusas AJ, Latham SR, Waxman SG, Sestan N. Nature 568: 336-343 (2019).


    Autor de este artículo: Dr. Alfredo Cáceres.

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  • Universidad Saludable: Guía de actividad física publicada en Journal of the American Medical Association (JAMA)

    Universidad Saludable: Guía de actividad física publicada en Journal of the American Medical Association (JAMA)

     

    El 12 de noviembre se publicó en la revista JAMA la última edición de la Guía de actividad física para estadounidenses, con el objetivo de promover la realización de la actividad física en la población general y con ello, mejorar su salud. En este documento se establecen los beneficios que ha demostrado ejercicio, y las recomendaciones según diferentes grupos etarios.

    A continuación, repasaremos algunos de los conceptos más importantes:

    La actividad física promueve el desarrollo y crecimiento normales y puede hacer que la gente se sienta, funcione y duerma mejor, además de reducir el riesgo de muchas enfermedades crónicas.

    Todos pueden beneficiarse: hombres y mujeres de todas las edades y razas, niños pequeños a adultos mayores, mujeres embarazadas o puérperas, pacientes con enfermedades crónicas o discapacidades, o aquellos que sólo quieren reducir el riesgo de contraer enfermedades.

    El mayor beneficio ocurre cuando se reemplaza un hábito sedentario por actividad física moderada a vigorosa. La actividad moderada incluye caminar rápidamente, jugar al voley o rastrillar. En cambio, ejemplos de actividad vigorosa son jogging o running, transportar objetos pesados o participar de clases de fitness extenuantes. Algunas actividades, como natación o ciclismo, pueden ser moderados o vigorosos, dependiendo del esfuerzo. 

    Generalmente, una persona que realiza actividad aeróbica de moderada intensidad puede hablar, pero no cantar. Una persona que está realizando actividad vigorosa generalmente no puede decir más que algunas palabras entrecortadas.

    Caminar es habitualmente una buena primera opción porque no requiere habilidades especiales o equipamiento y puede realizarse en cualquier lugar. A medida que pasa el tiempo, el cuerpo se adapta a actividad física de intensidad mayor a la habitual, y se debe alentar a los pacientes a que progresen a niveles cada vez mayores de actividad física a medida que se vuelven más entrenados.

    Beneficios de salud asociados con actividad física regular.

    Niños y adolescentes

    Adultos y adultos mayores

    Mejora la salud ósea

    Reduce el riesgo de mortalidad por cualquier causa

    Mejora el estado de peso

    Reduce el riesgo de mortalidad cardiovascular

    Mejora el estado cardiorrespiratorio y muscular

    Reduce el riesgo de enfermedad cardiovascular

    Mejora la salud cardio metabólica

    Reduce el riesgo de hipertensión

    Mejora el desarrollo cognitivo

    Reduce el riesgo de diabetes tipo 2

    Reduce el riesgo de depresión

    Reduce el riesgo de dislipemia

     

    Reduce el riesgo de cáncer de vejiga, colon, mama, endometrio, esófago, riñón, pulmón y estómago.

     

    Mejora el estado cognitivo

     

    Reduce el riesgo de demencia (incluye Alzheimer)

     

    Mejora la calidad de vida

     

    Reduce la ansiedad

     

    Reduce el riesgo de depresión

     

    Mejora el sueño

     

    Retrasa el aumento de peso.

     

    Ayuda a perder peso, sobre todo cuando se combina con dieta saludable.

     

    Previene la recuperación del peso perdido

     

    Mejora la salud ósea

     

    Mejora la función física

    Reduce el riesgo de caídas y de heridas por caída (adultos mayores)

     

    La adhesión a las recomendaciones puede realizarse aumentando el tiempo durante el cual realizan una actividad, la intensidad de la actividad o el número de veces que realizan actividad física en la semana.

    El mensaje clave es moverse más y sentarse menos a lo largo del día.

    Recomendaciones según edad:

    • Niños menores a 6 años: la actividad física potencia el crecimiento y el desarrollo, y estimula el aprendizaje de habilidades kinésicas. No existe una recomendación estricta para este grupo etario, pero se sugieren 3 horas diarias de actividad de todas las intensidades (leve, moderada y vigorosa).
    • Niños en edad escolar y adolescentes: éste es un período crítico para el desarrollo de habilidades de movimiento, aprender hábitos saludables y establecer una base sólida para la salud y el bienestar de por vida. En este grupo se recomienda al menos 1 hora de actividad física diaria (aeróbica, de fortalecimiento muscular y óseo) moderada a vigorosa.
    • Adultos: la mayoría de los adultos no necesitan consultar a un profesional antes de comenzar a realizar actividad física, sino comenzar con pequeñas cantidades y aumentar progresivamente la intensidad. Para lograr beneficios en la salud, los adultos deben realizar al menos 150 minutos (2 horas y 30 minutos) a 300 minutos (5 horas) a la semana de actividad física aeróbica moderada, o 75 minutos (1 hora y 15 minutos) a 150 minutos (2 hs y 30 minutos) de actividad física aeróbica vigorosa, o una combinación de ambas. Preferiblemente, la actividad aeróbica debe distribuirse durante la semana. Si se superan las 5 horas semanales, se obtienen beneficios adicionales. Los adultos deben realizar también actividades de fortalecimiento muscular de moderada a mayor intensidad que involucre a todos los grupos musculares más importantes, al menos 2 veces por semana.
    • Actividad física en adultos mayores: en este grupo etario se obtienen beneficios sustanciales aun cuando no se llega a cumplir con las recomendaciones estipuladas, que básicamente son las mismas que se aplican a los adultos. La diferencia radica en que, en los adultos mayores, la intensidad del esfuerzo no debe medirse de manera objetiva sino subjetiva (o relativa al estado físico o de entrenamiento). Con actividad física se facilita la ejecución de actividades de la vida diaria y mejora la función física (incluso en ancianos frágiles) y el riesgo de caídas es menor (así como el daño causado por la mismas en caso de que ocurran). Es importante que la actividad física sea multicomponente: aeróbica, de fortalecimiento muscular y ejercicios de balance. Cuando no se puedan lograr los objetivos por enfermedades crónicas o discapacidad (ACV, daño medular, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, distrofia muscular, parálisis cerebral, amputaciones, enfermedad mental, enfermedad de Alzheimer y otras demencias), se debe tratar de ser lo más físicamente activo dentro de lo que estas condiciones permitan.
    • Embarazo y posparto: la actividad física durante el embarazo beneficia la salud de la mujer sin aumentar los riesgos del embarazo. Los beneficios incluyen mantener el estado cardiorrespiratorio, reducir el riesgo del aumento excesivo de peso, diabetes gestacional y depresión posparto. Existe evidencia que muestra que la actividad física podría reducir el riesgo de preeclampsia, reducir el tiempo del trabajo de parto y de recuperación y el riesgo de tener una cesárea. Las mujeres que realizaban actividad física previo al embarazo pueden continuar con el mismo nivel de actividad durante el mismo. En general, la recomendación es que las embarazadas realicen al menos 150 minutos (2 hs y 30 minutos) de actividad física aeróbica moderada en la semana.

    La actividad física es segura para casi todos, y los beneficios por lo general superan a los riesgos. A su vez, el riesgo disminuye a medida que el cuerpo se adapta a la actividad física. Como recomendaciones se sugiere utilizar ropa adecuada, ejercitar en ambientes seguros y elegir de forma sensata cuando ejercitar o no.

    Las guías de Actividad Física para americanos del Department of Health and Human Services (HHS), establecen estas recomendaciones y proponen un plan de actividad física nacional para abordar esta problemática desde todos los ángulos posibles (empresas, escuelas, industrias, iglesias, centros de salud, medios de comunicación y por supuesto, salud pública).

    A pesar de las diferencias étnicas, culturales y de salud pública que podamos encontrar en nuestro país, también nos vemos afectados por el sedentarismo y sus consecuencias, por lo que resulta válido tomar estas recomendaciones y adaptarlas para nuestra población.

    En este sentido el IUCBC está avanzando a partir de una serie de acciones que promuevan la vida saludable a través de su próxima suscripción al Programa de Universidades Saludables de la Secretaría de la Salud de la nación.

    Fuente: JAMA 18 – Nov. 12

    os vemos afectados por el sedentarismo y sus consecuencias, por lo que resulta válido tomar esta

  • El Alcohol durante la Vida Fetal

    El Alcohol durante la Vida Fetal

    El alcohol durante la vida fetal: Incremento posterior en la preferencia hacia la droga y riesgos neonatales por alteraciones respiratorias. Entrevista al Dr. Juan Carlos Molina

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