Cancerología

Introducción

El cáncer representa una de las principales causas de muerte a nivel mundial. En particular, el cáncer de ovario, es uno de los cánceres de mayor tasa de mortalidad (75%, comparado con 19% de mortalidad del cáncer de mama). La insuficiente información acerca del desarrollo y diseminación; la limitación de los métodos de diagnóstico efectivos y la baja eficacia de los tratamientos actuales, enfatiza la necesidad de ahondar en el estudio de esta enfermedad. Nuestros objetivos tienen un enfoque básico y traslacional con el fin de incrementar los conocimientos del desarrollo de la metástasis intraperitoneal, abordar nuevos métodos de diagnóstico y estrategias terapéuticas más efectivas.

Enfocamos nuestra investigación en tres aspectos principales de esta patología. Primero, estudiamos los factores ambientales, celulares y moleculares que favorecen el desarrollo de la metástasis intraperitoneal. Segundo, analizamos molecular y genéticamente, biopsias de pacientes y la correlacionamos con sus respectivos datos clínicos con el fin de lograr un refinamiento del diagnóstico o prognosis.; Tercero, estudiamos la etiopatogenia de los microorganismos de transmisión sexual, en especial el Mycoplasma genitalium, como uno de los factores responsable de la malignidad.

Para el desarrollo de los proyectos actuales, empleamos distintas técnicas moleculares de avanzada, microscopía de alta resolución, utilizamos un enfoque in vivo en un modelo de xenoinjerto de ratón y, además, analizamos biopsias provenientes de pacientes.

Nuestra meta a largo plazo es identificar proteínas claves para desarrollar nuevos acercamientos terapéuticos con un valor agregado traslacional, los cuales estén dirigidos a estados particulares de la metástasis de cáncer de ovario.

Proyectos

"Dilucidar los aspectos celulares y moleculares básicos del desarrollo peritoneal del cáncer de ovario”.

El objetivo es identificar los mecanismos celulares y moleculares que facilitan la metástasis intraperitoneal del cáncer de ovario. En particular, estamos interesados en entender cómo y qué factores físicos ambientales favorecen la formación de esferoides tumorales suspendidos en el fluido ascítico y su adhesión a los órganos intraperitoneales.

"Estudiar la etiopatogenia de los organismos de transmisión sexual y su rol en la carcinogénesis ginecológica”.

Entre los factores que inician o facilitan el desarrollo del cáncer ginecológico, se encuentran los microorganismos de transmisión sexual. Nosotros estudiamos si y cómo los distintos patógenos se sinergizan para promover la formación de esferoides tumorales. Estos conocimientos permitirán implementar estrategias diagnósticas y terapéuticas creando una herramienta de valor traslacional.

Publicaciones destacadas

Kunda P, Pelling AE, Liu T, Baum B (2008). “Moesin controls cortical rigidity, cell rounding, and spindle morphogenesis during mitosis”. Current Biology 18(2):91-101. doi: 10.1016/j.cub.2007.12.051.
Matthews HK, Delabre U, Rohn JL, Guck J, Kunda P, Baum B (2012). “Changes in Ect2 localization couple actomyosin-dependent cell shape changes to mitotic progression”. Developmental Cell 23(2):371-83. doi: 10.1016/j.devcel.2012.06.003.
Kunda P, Rodrigues NT, Moeendarbary E, Liu T, Ivetic A, Charras G, Baum B (2012). “PP1-mediated moesin dephosphorylation couples polar relaxation to mitotic exit”. Current Biology 22(3):231-6. doi: 10.1016/j.cub.2011.12.016.
Liu Q, Wang Y, Wang H, Liu Y, Liu T, Kunda PE (2013). “Tandem therapy for retinoblastoma: immunotherapy and chemotherapy enhance cytotoxicity on retinoblastoma by increasing apoptosis”. Journal Cancer Research Clinical Oncology 139(8):1357-72. doi: 10.1007/s00432-013-1448-7.
Wang YF, Kunda PE, Lin JW, Wang H, Chen XM, Liu QL, Liu T (2013). “Cytokine-induced killer cells co-cultured with complete tumor antigen-loaded dendritic cells, have enhanced selective cytotoxicity on carboplatin-resistant retinoblastoma cells”. Oncology Report. 29(5):1841-50. doi: 10.3892/or.2013.2315.
Zavala WD, Foscolo MR, Kunda PE, Cavicchia JC, Acosta CG (2019). “Changes in the expression of the potassium channels TASK1, TASK3 and TRESK in a rat model of oral squamous cell carcinoma and their relation to malignancy”. Archives of Oral Biology 100:75-85. doi: 10.1016/j.archoralbio.2019.02.007 .
Masner M, Lujea N, Bisbal M, Acosta C, Kunda P (2021). “Linoleic and oleic acids enhance cell migration by altering the dynamics of microtubules and the remodeling of the actin cytoskeleton at the leading edge”. Scientific Report. 11(1):14984. doi: 10.1038/s41598-021-94399-8.

Listado completo haciendo clic aquí

Investigadora Responsable

Patricia E. Kunda es Profesora del Instituto Universitario de Ciencias Biomédicas de Córdoba e investigadora Adjunta de la Carrera de Investigador Científico del CONICET.

Se graduó de Bióloga y Doctora en Ciencias Biológicas en la Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales de la Universidad Nacional de Córdoba.

Realizó un entrenamiento posdoctoral en el Ludwig Institute for Cancer Research en la University Collage London (Londres).

Luego se desempeñó como Investigadora Asociada en el Laboratory for Molecular Cell Biology (Londres, Inglaterra).

En el año 2012, se desempeñó como Investigadora Principal para dirigir el Laboratorio de Biotecnología en el Biomedical Institute for Cancer Immunotherapy (Rep Pop de China).

Regresó a Argentina con una beca postdoctoral de Reinserción de CONICET en el INICSA (FCM-UNC) y se desempeñó como profesora asistente en el Instituto de Virología de la FCM-UNC. Su entrenamiento doctoral y estancia en el extranjero, fue de fundamental importancia para la adquisición de nuevos conocimientos en la biología celular, capacitación en tecnologías de avanzada y de aplicación en el campo biomédico de terapias en cáncer.

Actualmente se desempeña en el Centro de Investigación en Medicina Traslacional “Severo R. Amuchástegui” (CIMETSA) del Instituto Universitario de Ciencias Biomédicas de Córdoba (IUCBC).

Además, dirige el STAN (ST4847 y ST4885) de CONICET para detección y descontaminacion de mycoplasmas respectivamente.